“情況怎麼樣?”
“不太樂觀。”
此時,陸晨眉頭緊鎖,
看着手中核素掃描的結果。
最終的結果,的确在自己的預料之内,雙眶的視神經母細胞瘤。
在核素掃描的成像下,陸晨找到了隐藏的腫瘤。
藏得很深,但是在核素掃描下,還是無所遁形。
視神經母細胞瘤本身就是一種來源于光感受器前體細胞的惡性腫瘤。
目前醫學界,對于視神經母細胞瘤确切病因并不明确。
根據以往的病例來看,有6為常染色體顯性遺傳,94為散發病例。
這其中又有25為遺傳突變。
剩下的為細胞突變,也有一些專家認為是病毒感染的因素有關。
從發病機制上看,位于13q14抑癌基因rb1,雙等位基因同時突變,導緻視網膜母細胞瘤發生。
“陸副院長,确診了嗎?”
“是,罕見的雙眶視神經母細胞瘤,你們要做好心理準備。”
“這。。。”
确診的這一刻,歐陽彥霖甚至有些站不穩。
“陸副院長,您說,應該怎麼治療?能不能手術?”
此刻的歐陽彥霖,已經沒有了之前的沉穩。
“先别急,從目前看,現階段還屬于眼内生長期,情況還沒有到最糟糕的地步。”
雙眶視神經母細胞瘤開始在眼内生長時,外眼表現正常。
再加上患兒年齡小,不能自述有無視力障礙,因此在早期的時候,一般不易發現。
這也是為什麼,視神經母細胞瘤很難确診的原因。
“當腫瘤增殖突入到玻璃體或接近晶體時,瞳孔區将出現黃光反射,此時常因視力障礙出現瞳孔散大、白瞳症或斜視而被家長發現,現在就處于這個狀況。”
“陸副院長,那我們現在該怎麼辦?”
就算是見慣了大風大浪的歐陽彥霖,此刻也有些六神無主。
“眼底改變,已經可以見到橢圓形,從影像上來看,邊界清楚,多發病竈,有白色結節狀隆起,表面不平,新生血管暫時還沒有出血點。”
陸晨一邊解讀着影像,一邊思考該如何治療。
這也是為什麼,陸晨一定要堅持讓孩子做核素的原因。
“腫瘤應該是起源于外核層,向脈絡膜生長,視網膜發生無裂孔性實性扁平脫離,從目前的情況來看,還有手術治療的前提。”
“那就是可以手術?”
“現在還不好說,這樣,我再做一些基礎的檢查,歐陽,幫我找一個裂隙燈來。”
很快,歐陽瑾就從其他診室中找來了裂隙燈。
“咦?前房内可能有瘤細胞集落,形成假性前房積膿、角膜後沉着物,虹膜表面形成灰白色腫瘤結節。”
“這。。。”
這些專有的名詞,歐陽彥霖也聽不太懂。
不過,唯一可以确認的是,孩子真的患上了腫瘤。
隻不過,明明是早期病變,為什麼會發現瘤細胞集落?
這讓陸晨有些意外。
“先住院吧,具體如何治療,需要讓眼科一起會診。”
“好,陸副院長,孩子就交給你了,治療的費用您不用擔心,不管多大的代價,我們都舍得的。”
歐陽瑾此時真的很想說,這根本就不是錢不錢的問題。
這可是罕見的雙眶的視神經母細胞瘤。
這樣的病症,不管對于哪位頂尖專家來說,都将是巨大的挑戰。
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