“陸副院長,真的可以做到眼動脈超介入化療?”
好吧,這對于汪主任來說,眼動脈超介入化療一旦真的能夠開展起來的話,對于上中心的眼科來說,絕對會是一次改革和機遇。
甚至于,如果眼動脈超介入化療在上中心實現了。
那麼,對于全世界的眼科專業來說,那就是一次巨大的改革。
想到這裡,汪主任的呼吸都不由急促了起來。
“汪主任,其實你自己就很清楚,視網膜母細胞瘤是一種基因缺陷疾病,抑癌基因rb1缺失導緻腫瘤發生,rb1基因是最早發現的腫瘤抑制基因,所以,這和傳統意義上的腫瘤,還是有着明顯區别的。”
基因轉錄産物約47kb,其翻譯蛋白質分子量約105kda,迄今為止,已鑒定出超過1700種rb1基因突變。
可不管基因突變有多少,還是那句話,這和傳統意義上的腫瘤,有着本質的區别。
所以,rb1作用在e2f家族調節細胞周期。
而陸晨之前在梅奧醫療的時候,做過類似研究,得出了rb1在腫瘤信号通路中起到核心調控作用。
至于陸晨現在要做的,就是阻斷rb1在腫瘤信号通路中起到的作用。
進而達到手術的最終目的。
“汪主任,就算是做了手術之後,你們眼科應該也會為患者安排靜脈化療吧?”
“是,陸副院長說的沒錯,我們一開始的時候,的确是制定了相關的化療計劃。”
這一點,汪主任也是大大方方地承認下來。
“汪主任,那你應該知道,靜脈化療的副作用。”
“這。。。的确不可否認,如果是靜脈化療,很有可能會出現骨髓抑制、聽力下降、第二腫瘤,不過。。。”
汪主任很想說,目前為止,全球的眼科領域,依舊是參照着這一套治療方案在執行。
雖然也有不少的眼科醫療小組,想要做一定的突破。
可是,最後的臨床實驗都是以失敗而告終。
“汪主任,患者的複發率在45~83之間,複發後再次化療療效不佳,到了那個時候,隻能摘除患者的眼球,這個後果,你考慮到了沒有?”
“可是陸副院長,據我所知,目前在國際上,介入治療中微導絲直徑034,引導下微導管直徑057,這是所能到達的最細動脈。”
而患者的情況,似乎。。。
“頸外動脈旁旁路插管術也是可以的,這些細節問題,都可以解決。”
“陸副院長,如果是新型的臨床試驗,是需要征得吳院長同意的。”
“吳院長會不同意嗎?”
“呃。。。”
這話一出,汪主任除了苦笑,還能說什麼?
好吧,如果是遇到一般的醫生,想要創新做臨床試驗的話,吳院長估計上手就給對方一個大逼兜子。
是丫的不知道自己幾斤幾兩了是吧?
竟然還敢說要做臨床試驗?誰給的膽量?
自己飄了别拉着醫院一起。
可陸副院長不一樣啊,要是陸副院長開口,在汪主任看來,吳院長會百分百支持的吧。
畢竟陸副院長已經創造出了太多的奇迹。
“行,陸副院長,您說的算,我們眼科全力支持。”
陸晨為解決眼動脈變異不能插管的難題。
甚至研究出了頸外動脈-腦膜中動脈-眼動脈等旁路插管技術。
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